RESUMEN
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*Los solicitantes deben estar registrados para asistir al Congreso.
Proceso de selección y tiempo

¡La aceptación de resúmenes está abierta!

La presentación de resúmenes está abierta hasta el 30 de junio de 2021 (00:00 UTC)

Revisión de resúmenes: (por completar)

Informar a los autores: (por completar)

Proceso de revisión
Todos los resúmenes serán revisados ​​de forma anónima por miembros del Comité Científico. La selección se basará en la originalidad, la calidad científica y la contribución a una comprensión profunda de la EB. No se permite el reenvío de resúmenes rechazados.
Presentaciones orales
Los resúmenes seleccionados se presentarán en forma de carteles electrónicos. Se invitará a varios autores a realizar una breve presentación oral (hasta 6 diapositivas) durante el Congreso.
Carteles
Los carteles se mostrarán electrónicamente en la plataforma durante el Congreso y estarán disponibles durante 30 días para los representantes de la comunidad médica y las organizaciones de pacientes.
Requerimientos de la sumisión
Los resúmenes deben enviarse en inglés.
Para garantizar el anonimato al revisar los resúmenes, el título o el texto de los resúmenes no debe incluir elementos identificativos: los nombres de hospitales, escuelas de medicina, clínicas o ciudades.
Los nombres de los autores y el lugar de trabajo (institución) se registrarán por separado (en un campo separado) al enviar los resúmenes.
El material de los resúmenes debe ser original e inédito.
No se pueden utilizar abreviaturas ni abreviaturas en el nombre.
El texto está limitado a 400 palabras (excluyendo espacios y figuras / tablas).
Estructura tu resumen usando los siguientes subtítulos:
  1. Introducción y objetivos / metas
  2. Materiales y métodos
  3. Resultados
  4. Conclusiones
Si es un reporte de caso, inserte todo el texto en la sección de Resultados.
Revisa la ortografía y la gramática. Cualquier dato ortográfico, gramatical o científico se reproducirá tal como se presente.
El uso de nombres de medicamentos comerciales, nombres de marcas y marcas comerciales registradas está estrictamente prohibido. Los medicamentos deben estar indicados por el principio activo o la designación farmacológica.
No deben mencionarse los nombres de las empresas farmacéuticas.
Privacidad del paciente y fotografía clínica
Las fotos siempre deben proteger la privacidad y la identidad del paciente. Los ojos deben oscurecerse. También se debe indicar la fuente de las fotografías, si no es propiedad del autor del envío del resumen.
Conflicto de intereses
Todos los presentadores deberán tener un formulario de declaración de conflicto de intereses firmado. Debe incluir:
  • trabajo remunerado de organizaciones comerciales, directa o indirectamente a través de un intermediario;
  • obtención / tenencia de acciones en sociedades mercantiles.

Se enviará un formulario de declaración de conflicto de intereses a todos los autores cuando se les informe que su resumen ha sido aceptado. Debe ser completado, firmado y enviado a abstract@debracongress2021.ru.
Copyright y publicación de resúmenes
El envío de resúmenes implica que han sido aprobados por todos los autores enumerados. El Comité Científico se reserva el derecho de tomar la decisión final sobre la forma de presentación.

Como parte del envío de resúmenes, el autor otorga al Congreso Internacional DEBRA 2021 el derecho exclusivo de publicar primero los resúmenes y luego el derecho de mostrarlos en el sitio web y la aplicación móvil del Congreso Internacional DEBRA 2021 (a menos que se acuerde lo contrario en el momento). de sumisión). El autor conserva los derechos de autor de sus resúmenes, incluidos los correspondientes derechos ajenos a la propiedad. No obstante, el autor podrá reutilizar, reproducir o publicar resúmenes únicamente con la confirmación de la publicación o presentación original en el Congreso Internacional DEBRA 2021 y, por tanto, con referencia al nombre del Congreso Internacional DEBRA 2021 y la fecha.
Los autores aceptan la publicación de resúmenes en una revista científica después del Congreso.

Los errores no serán corregidos por los organizadores. Después del 30 de junio de 2021, no será posible cambiar o actualizar el resumen.

Si tiene alguna pregunta sobre el envío de resúmenes, escríbanos a abstract@debracongress2021.ru.
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Lugar de trabajo del autor presentador
Nombre de la institución educativa o médica
Coautor(es)
La dirección postal del autor presentador.
Número de teléfono móvil del presentador
Contexto general de investigación
Objetivo y tareas
Métodos
Resultados
Conclusiones
¿Cómo afectarán estas tesis al cambio en la competencia, los resultados reales o los resultados del tratamiento del paciente?
Sin marca *
Proceso (s) / producto (s) fuera de etiqueta en la investigación
por favor proporcione información precisa
Conflicto de intereses *
La naturaleza del conflicto de intereses
por favor proporcione información específica
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Política de privacidad y tratamiento de datos personales
Esta Política de Privacidad y Procesamiento de Datos Personales (más - "Política") define cómo los datos personales proporcionados por Los Sujetos son procesados y protegidos por la Fundación Caritativa BeLA. Butterfly Children, una organización sin fines de lucro registrada y que opera de acuerdo con la legislación rusa en: 105062, Moscú, Furman Lane, House 3 (además - "Fondo") en el sitio web en: https://debracongress2021.ru/ (más - "Sitio Web") en relación con la organización y la conducta de la parte en línea del congreso internacional DEBRA International 2021 (además - "Congreso").

Esta política se desarrolla de conformidad con la Ley Federal de la Federación de Rusia de 27.07.2006 No.152-Fz "Sobre datos personales" (en particular, de conformidad con los requisitos de la parte 2 del artículo 18.1 de dicha ley) y la legislación de la Unión Europea.

La siguiente información puede ser recopilada a través del Sitio Web para varias categorías de Temas en relación con el Congreso:

Con respecto a los miembros del Congreso (individuos o representantes de personas jurídicas): información personal (nombre, género (opcional), edad (opcional), país y ciudad de residencia, nombre de empresas y posición (para representantes), estado médico (opcional, elección de las categorías "paciente", "médico", "investigador" u otro), foto (opcional)), información de contacto (teléfono, dirección de correo electrónico, redes sociales)

Con respecto a los Patrocinadores del Congreso (personas que participan en el Congreso a través de patrocinadores): información personal (nombre, género (opcional), edad (opcional), país y ciudad de residencia, nombre y posición de la empresa (opcional), foto (opcional),) información de contacto (teléfono, dirección de correo electrónico, enlace a la página de redes sociales (opcional);
Para los Visitantes al Sitio Web del Congreso, que dejan la información para recibir correo a través del Formulario "Contáctenos" y/o para ofrecer puntos de conversación para el discurso/ discusión en el Congreso a través del formulario "Deje la tesis": nombre, dirección de correo electrónico, enlace a la página de redes sociales (opcional), país y ciudad de residencia (opcional), número de teléfono (opcional).

Toda la información recopilada con respecto a los Sujetos a través del Sitio Web es proporcionada por los Sujetos de forma independiente o a través de un representante legal y exclusivamente voluntariamente a través de formularios de registro y otros formularios en el Sitio Web. El Fondo no recopila ningún dato personal de otras fuentes, excepto en los dos casos descritos a continuación.
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La Fundación no recopila ningún dato especial (categorías especiales de datos personales o datos biométricos) a través del Sitio Web. Cualquier fotografía proporcionada por los Sujetos en el proceso de registro o participación en el proceso del Congreso se proporciona como no identificación sobre la base de datos biométricos.

Al proporcionar voluntariamente los datos personales antes mencionados a través de los formularios pertinentes en el Sitio Web, el Sujeto da su consentimiento para el tratamiento de sus datos personales introducidos en los campos de formulario en el momento de hacer clic en el botón que confirma el envío de la solicitud o marca un párrafo (ventana) especial en el formulario. El consentimiento otorgado por el Sujeto de esta manera será consentido libremente, por su voluntad y en su interés, y dicho consentimiento es específico, informado y consciente, teniendo en cuenta la disponibilidad de esta Política en el sitio web

Los datos anteriores son recogidos por la Fundación con el fin de organizar y celebrar el Congreso, en particular:

La información sobre los miembros y patrocinadores (como se ha mencionado anteriormente) es recopilada y procesada por la Fundación con el propósito de registrarse para eventos del Congreso, enviar información para el acceso a eventos en línea, enviar información antes, durante y después del Congreso, difundida por la Fundación del Congreso. La información sobre el género y la edad de los Miembros y Patrocinadores se recopila con el fin de crear estadísticas que no contengan datos personales.

Se recopila información sobre otros visitantes para difundir información relevante en boletines informativos antes, durante y después del Congreso, así como para tener en cuenta las propuestas y puntos de conversación presentados para debates y discursos en el Congreso y para el posible uso de tesis en carteles y en discursos orales durante el Congreso y/o en publicaciones posteriores al Congreso.

Los datos personales recogidos de acuerdo con esta Política se recopilan y almacenan en los sistemas CrM de la Fundación, utilizados al registrarse para eventos del Congreso, para enviar información para el acceso a eventos en línea, listas de correo y materiales del Congreso. La Fundación puede utilizar la información que recibe para producir estadísticas anonimosas para su propio uso, o para proporcionar patrocinadores del Congreso y organizaciones de subvenciones, como se describe a continuación. Los datos personales pueden ser procesados automatizadamente en el sistema CRM de la Fundación.

Los datos personales recogidos por la Fundación en el Sitio Web podrán ser facilitados a los siguientes terceros:

Los proveedores involucrados en la organización del Congreso (en particular, una plataforma para eventos para registrar a los participantes para eventos) pueden recibir información personal e información de contacto de participantes y patrocinadores;

Los Patrocinadores del Congreso pueden recibir estadísticas no personales (número de participantes registrados, número de visitantes, número de visitantes a través de patrocinadores, etc.) obtenidas sobre la base de la información personal recopilada por la Fundación, de acuerdo con las obligaciones del Fondo en virtud de los acuerdos de patrocinio pertinentes;
Los otorgadores (operadores de subvenciones)pueden recibir datos como parte de las obligaciones de presentación de informes del Fondo en virtud de los términos de las subvenciones;

Las organizaciones que publiquen tesis, información sobre los resultados del Congreso, si la tesis proporcionada por el interesado será seleccionada para su publicación.

Al proporcionar la información anterior a terceros, el Fondo opera sobre la base de los derechos e intereses legítimos del Fondo o de terceros.
Los terceros que reciben información personal están obligados a procesarla dentro de los propósitos de la presente Política, a aplicar suficientes medidas de protección y seguridad, y a ayudar al Fondo en el procesamiento y eliminación de referencias legítimas y la eliminación de dicha información una vez que se hayan alcanzado los objetivos de procesamiento.

El Fondo no transfiere transfronterizo ningún dato personal obtenido y procesado en virtud de esta Política fuera de la Federación de Rusia. Si se produce dicha transferencia, el consentimiento para la transmisión transfronteriza se obtendrá por separado del Sujeto de que se trate.

El Fondo procesa la información personal recopilada bajo esta Política sobre la base de los consentimientos apropiados proporcionados directamente por los Sujetos, así como para cumplir con las obligaciones de la Caja bajo contratos con miembros y patrocinadores del Congreso, así como sobre la base de los intereses legítimos de la Fundación, que actúa como una organización benéfica dedicada a investigar y apoyar a pacientes con enfermedad de epidermólisisbullosa.

Los fundamentos jurídicos para el tratamiento de datos personales bajo esta Política son una combinación de regulaciones en las que el Fondo procesa datos, incluyendo el Código Civil ruso, la Ley de Datos Personales y otra legislación que rige la relación entre el Fondo y los Sujetos y las actividades del Fondo.

Además de los contratos celebrados por la Caja y algunos de los Sujetos, así como los consentimientos obtenidos por la Caja de los Sujetos para procesar sus datos personales, también sirven como fundamentos legales para el Tratamiento de Datos Personales por parte de la Caja.

El Fondo aplica todas las medidas y sistemas de seguridad necesarios, incluidas las medidas técnicas, legales y organizativas requeridas de conformidad con la legislación y la práctica aplicables de la industria, para garantizar la confidencialidad y seguridad de los datos personales recopilados en virtud de esta Política, así como para proteger los datos personales de los Sujetos del acceso ilegal o accidental, destrucción, alteración, bloqueo, difusión u otras actividades ilegales. Las personas no autorizadas no tienen acceso a los datos personales almacenados y procesados por la Caja.

Todos los datos personales recopilados por el Fondo en virtud de esta Política se almacenan y procesan de otro modo utilizando bases de datos ubicadas en la Federación de Rusia.

El Fondo almacena información personal únicamente en el tiempo necesario para lograr los fines para los que dichos datos han sido recopilados y tratados, a menos que la ley aplicable exija un período más largo. Todos los datos personales recopilados únicamente con el fin de organizar y celebrar el Congreso se procesan antes del 31 de octubre de 2021 y se eliminan por completo después de la expiración de ese período.

El período de procesamiento de los datos personales recopilados con el fin de difundir la información del Fondo por correo después del Congreso no está limitado. Los sujetos que reciban el boletín informativo del Fondo pueden negarse a recibirlo en cualquier momento, utilizando un enlace incluido en el boletín para enviarlo. En este caso, el consentimiento del Sujeto para recibir el envío se considerará retirado y los datos proporcionados por el Sujeto serán destruidos.

Los sujetos tienen derecho a ejercer todos sus derechos y facultades de conformidad con la legislación aplicable, incluidos los derechos previstos en el artículo 14 de la Ley de Datos Personales de la Federación de Rusia, en particular el derecho a exigir información sobre el alcance del tratamiento de sus datos personales, el derecho a exigir la eliminación, aclaración o actualización de sus datos, y el derecho a retirar su consentimiento para el tratamiento de datos personales. Todas las solicitudes de datos personales pueden enviarse al Fondo en la dirección: info@debracongress2021.ru. Para que la solicitud sea procesada lo antes posible, pedimos un "Retiro del Consentimiento para el Tratamiento de Datos Personales" en la línea de asunto de la carta, que requiere la retirada del consentimiento para su procesamiento.

El Fondo tiene derecho a modificar esta Política en un momento dado sin necesidad de notificar a Los Sujetos y no es responsable de tales cambios. Se considera que la nueva versión de la Política entró en vigor desde el momento de su publicación en el Sitio Web, a menos que se especifique un término diferente en sus disposiciones.
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