RÉSUMÉS
RÉSUMÉS
Informations de soumission
*Les candidats doivent être inscrits pour assister au Congrès.
Processus de sélection et calendrier

L'acceptation des résumés est ouverte!

La soumission des résumés est ouverte jusqu'au 30 juin 2021 (00h00 UTC)

Examen des résumés: (à compléter)

Informer les auteurs: (à compléter)

Processus de vérification
Tous les résumés seront examinés de manière anonyme par les membres du comité scientifique. La sélection sera basée sur l'originalité, la qualité scientifique et la contribution à une compréhension approfondie de l'EB. La nouvelle soumission des résumés rejetés n'est pas autorisée.
Présentations orales
Les résumés sélectionnés seront présentés sous forme d'affiches électroniques. Plusieurs auteurs seront invités à faire une brève présentation orale (jusqu'à 6 diapositives) pendant le Congrès.
Affiches
Les affiches seront affichées électroniquement sur la plate-forme pendant le Congrès et seront disponibles pendant 30 jours aux représentants de la communauté médicale et des associations de patients.
Conditions de soumission
Les résumés doivent être soumis en anglais.
Pour garantir l'anonymat lors de l'examen des résumés, le titre ou le texte des résumés ne doit pas inclure d'éléments d'identification: les noms des hôpitaux, des facultés de médecine, des cliniques ou des villes.
Les noms des auteurs et le lieu de travail (institution) seront enregistrés séparément (dans un champ séparé) lors de la soumission des résumés.
Le contenu des résumés doit être original et inédit.
Les abréviations et les abréviations ne peuvent pas être utilisées dans le nom.
Le texte est limité à 400 mots (hors espaces et figures / tableaux).
Structurez votre résumé en utilisant les sous-titres suivants:
  1. Introduction et objectifs / buts
  2. Matériels et méthodes
  3. Résultats
  4. Conclusions
S'il s'agit d'un rapport de cas, insérez tout le texte dans la section Résultats.
Vérifiez l'orthographe et la grammaire. Toutes les données orthographiques, grammaticales ou scientifiques seront reproduites telles que présentées.
L'utilisation de noms commerciaux de médicaments, de noms de marque et de marques déposées est strictement interdite. Les médicaments doivent être indiqués par la substance active ou la désignation pharmacologique.
Les noms des sociétés pharmaceutiques ne doivent pas être mentionnés.
Confidentialité des patients et photographie clinique
Les photos doivent toujours protéger la vie privée et l'identité du patient. Les yeux doivent être assombris. La source des photographies doit également être indiquée, si elle n'est pas la propriété de l'auteur de la soumission de l'abrégé.
Conflit d'intérêt
Tous les présentateurs devront avoir un formulaire de déclaration de conflit d'intérêts signé. Il devrait inclure:
  • travail rémunéré d'organisations commerciales, directement ou indirectement par l'intermédiaire d'un intermédiaire;
  • obtenir / détenir des actions dans des sociétés commerciales.

Un formulaire de déclaration de conflit d'intérêts sera envoyé à tous les auteurs lorsqu'ils seront informés que leur résumé a été accepté. Il doit être rempli, signé et envoyé par courrier abstract@debracongress2021.ru.
Copyright et publication des résumés
La soumission des résumés implique qu'ils ont été approuvés par tous les auteurs répertoriés. Le comité scientifique se réserve le droit de prendre la décision finale sur la forme de la présentation.

Dans le cadre de la soumission des résumés, l'auteur accorde au Congrès international DEBRA 2021 le droit exclusif de publier d'abord les résumés, puis le droit de les afficher sur le site Web et l'application mobile du Congrès international DEBRA 2021 (sauf accord contraire à l'époque de soumission). L'auteur conserve le droit d'auteur de ses résumés, y compris les droits non-propriété correspondants. Cependant, l'auteur ne peut réutiliser, reproduire ou publier des résumés qu'avec la confirmation de la publication ou de la présentation originale au DEBRA International Congress 2021 et, par conséquent, en référence au nom du DEBRA International Congress 2021 et à la date.
Les auteurs acceptent la publication de résumés dans une revue scientifique après le Congrès.

Les erreurs ne seront pas corrigées par les organisateurs. Après le 30 juin 2021, il ne sera plus possible de modifier ou de mettre à jour le résumé.

Si vous avez des questions sur la soumission de résumés, écrivez-nous par courrier abstract@debracongress2021.ru.
ENREGISTREMENT
Numéro de billet
Titre d'emploi
Nom du premier auteur
Nom de famille du premier auteur
Degré d'auteur présentateur
Email de l'auteur présentateur
Lieu de travail de l'auteur présentateur
Nom de l'établissement d'enseignement ou médical
Co-auteur(s)
L'adresse postale de l'auteur présentateur
Numéro de téléphone portable du présentateur
Contexte général de la recherche
Objectif et tâches
Méthodes
Résultats
Conclusions
Comment ces thèses affecteront-elles le changement de compétence, les résultats réels ou les résultats du traitement du patient?
Sans étiquette *
Processus(s)/produit(s) hors AMM en recherche
veuillez fournir des informations exactes
Conflit d'intérêt *
La nature du conflit d'intérêts
veuillez fournir des informations spécifiques
Contacts
Bulletin
© 2021 Debra Russia 2021 | Tous les droits sont réservés
Politique de confidentialité et de traitement des données personnelles
Cette politique de confidentialité et de traitement des données personnelles (plus - « Politique ») définit la façon dont les données personnelles fournies par The Subjects sont traitées et protégées par la BeLA Charitable Foundation. Butterfly Children, une organisation à but non lucratif enregistrée et opérant conformément à la loi russe à: 105062, Moscou, Furman Lane, Maison 3 (plus loin - « Fonds ») sur le site web à: https://debracongress2021.ru/ (en outre - « Website ») dans le cadre de l’organisation et la conduite de la partie en ligne du congrès international DEBRA International 2021 (suite - « Congrès »).

Cette politique est élaborée conformément à la loi fédérale de la Fédération de Russie du 27.07.2006 n° 152-Fz « Sur les données personnelles » (en particulier, conformément aux exigences de la partie 2 de l’article 18.1 de la dite loi) et à la législation de l’Union européenne.

Les informations suivantes peuvent être recueillies via le site Web pour diverses catégories de sujets en relation avec le Congrès:

En ce qui concerne les membres du Congrès (personnes ou représentants d’entités juridiques) : renseignements personnels (nom, sexe (facultatif), âge (facultatif), pays et ville de résidence, nom des entreprises et de la position (pour les représentants), statut médical (facultatif, choix parmi les catégories « patient », « médecin », « chercheur » ou autre), photo (facultatif)), coordonnées (téléphone, adresse courriel, médias sociaux)

En ce qui concerne les commanditaires du Congrès (personnes participant au Congrès par l’intermédiaire de commanditaires) : renseignements personnels (nom, sexe (facultatif), âge (facultatif), pays et ville de résidence, nom et poste de l’entreprise (facultatif), photo (facultatif),) coordonnées (téléphone, adresse e-mail, lien vers la page des médias sociaux (facultatif);
Pour les visiteurs du site Web du Congrès, qui laissent des informations pour recevoir l’envoi par le biais du formulaire « Contactez-nous » et / ou d’offrir des points de discussion pour la parole / discussion au Congrès par le biais du formulaire « Laissez la thèse »: nom, adresse e-mail, lien vers la page des médias sociaux (facultatif), pays et ville de résidence (facultatif), numéro de téléphone (facultatif).

Toutes les informations recueillies concernant les sujets par le biais du site Web sont fournies par les sujets indépendamment ou par l’intermédiaire d’un représentant légal et exclusivement volontairement par le biais de formulaires d’inscription et d’autres formulaires sur le site Web. Le Fonds ne recueille pas de données personnelles provenant d’autres sources, sauf dans les deux cas décrits ci-dessous.
La Fondation peut recevoir des données recueillies automatiquement par le site Web lors de la visite des utilisateurs, ycompris, entre autres, des cookies et d’autres données collectées par Yandex.Metrics, Google Analytics et Google Tag   Manager.

Le Fonds a accès à certaines des données de paiement fournies par les plateformes partenaires qui vendent des billets et acceptent le paiement, comme le nom complet, le montant du paiement, le type de billet(s),les quatre derniers chiffres de la carte de paiement.

La Fondation ne recueille pas de données spéciales (catégories spéciales de données personnelles ou biométriques) par l’intermédiaire du site Web. Toutes les photographies fournies par les sujets en cours d’inscription ou de participation au processus du Congrès sont fournies sous forme de non-identification sur la base de données biométriques.

En fournissant volontairement les données personnelles mentionnées ci-dessus par le biais des formulaires pertinents sur le site Web, le sujet consent au traitement de ses données personnelles saisies dans les champs de formulaire au moment de cliquer sur le bouton confirmant la soumission de la demande ou marquant un paragraphe spécial (fenêtre) dans le formulaire. Le consentement accordé par le sujet de cette façon sera donné librement, par sa volonté et dans son intérêt, et ce consentement est spécifique, éclairé et conscient, en tenant compte de la disponibilité de cette politique sur le site Web.

Les données ci-dessus sont collectées par la Fondation dans le but d’organiser et de tenir des Congrès, en particulier :

Les informations sur les membres et les sponsors (comme ci-dessus) sont recueillies et traitées par la Fondation dans le but de s’inscrire à des événements du Congrès, l’envoi d’informations pour l’accès à des événements en ligne, l’envoi d’informations avant, pendant et après le Congrès, diffusé par la Fondation du Congrès. Des renseignements sur le sexe et l’âge des membres et des commanditaires sont recueillis dans le but de créer des statistiques qui ne contiennent pas de données personnelles.

Des informations sur d’autres visiteurs sont recueillies pour diffuser des informations pertinentes dans les bulletins d’information avant, pendant et après le Congrès, ainsi que pour prendre en compte les propositions et les points de discussion présentés pour les discussions et les discours au Congrès et pour l’utilisation potentielle de ces données sur les affiches et dans les discours oraux pendant le Congrès et / ou dans les publications post-Congrès.

Les données personnelles recueillies conformément à cette politique sont collectées et stockées dans les systèmes CrM de la Fondation, utilisés lors de l’inscription à des événements du Congrès, pour envoyer des informations pour accéder à des événements en ligne, des listes de diffusion et du matériel du Congrès. La Fondation peut utiliser l’information qu’elle reçoit pour produire des statistiques anonymisées pour son propre usage, ou pour fournir des commanditaires du Congrès et des organismes subventionaux, comme indiqué ci-dessous. Les données personnelles peuvent être traitées automatiséement dans le système CRM de la Fondation.

Les données personnelles recueillies par la Fondation sur le site Web peuvent être fournies aux tiers suivants :

Les fournisseurs impliqués dans l’organisation du Congrès (en particulier, une plate-forme pour les événements pour inscrire les participants aux événements) peuvent recevoir des renseignements personnels et des coordonnées des participants et des commanditaires;

Les commanditaires du Congrès peuvent recevoir des statistiques non personnelles (nombre de participants inscrits, nombre de visiteurs, nombre de visiteurs par l’intermédiaire de commanditaires, etc.) obtenues sur la base de renseignements personnels recueillis par la Fondation, conformément aux obligations du Fonds en vertu des ententes de parrainage pertinentes;
Les bailleurs de fonds (opérateurs subventionaux)peuvent recevoir des données dans le cadre des obligations de déclaration du Fonds aux termes des subventions;

Organisations qui publient ces thèses, informations sur les résultats du Congrès, si la thèse fournie par le sujet pertinent des données sera sélectionnée pour publication.

En fournissant les renseignements susmentionnés à des tiers, le Fonds fonctionne sur la base des droits et des intérêts légitimes du Fonds ou de tiers.
Les tiers qui reçoivent des renseignements personnels sont tenus de les traiter dans les limites des objectifs de la politique, d’appliquer des mesures de protection et de sécurité suffisantes et d’aider le Fonds à traiter et à supprimer les renvois légitimes et à supprimer ces renseignements une fois que les objectifs de traitement ont été atteints.

Le Fonds ne transfère pas de données personnelles obtenues et traitées dans le cadre de cette politique en dehors de la Fédération de Russie. Si un tel transfert survient, le consentement à la transmission transfrontalière sera obtenu séparément du sujet concerné.

Le Fonds traite les renseignements personnels recueillis en vertu de cette politique sur la base de consentements appropriés directement fournis par les sujets, ainsi que pour remplir les obligations du Fonds en vertu de contrats avec les membres et les commanditaires du Congrès, ainsi que sur la base des intérêts légitimes de la Fondation, qui agit à titre d’organisme de bienfaisance voué à la recherche et au soutien des patients atteints de la maladie épidermolysebulleuse.

Les motifs juridiques de traitement des données personnelles en vertu de cette politique sont une combinaison de règlements dans lesquels le Fonds traite les données, y compris le Code civil russe, la Loi sur les données personnelles et d’autres lois régissant les relations entre le Fonds et les sujets et les activités du Fonds.

Outre les contrats conclus par le Fonds et certains sujets, ainsi que les consentements obtenus par le Fonds auprès des sujets pour traiter leurs données personnelles, servent également de motifs juridiques pour le traitement des données personnelles par le Fonds.

Le Fonds applique toutes les mesures et systèmes de sécurité nécessaires, y compris les mesures techniques, juridiques et organisationnelles requises conformément au droit et à la pratique applicables de l’industrie, afin d’assurer la confidentialité et la sécurité des données personnelles recueillies dans le cadre de cette politique, ainsi que de protéger les données personnelles des sujets contre l’accès illégal ou accidentel, la destruction, la modification, le blocage, la diffusion ou d’autres activités illégales. Les personnes non autorisées n’ont pas accès aux données personnelles stockées et traitées par le Fonds.

Toutes les données personnelles collectées par le Fonds dans le cadre de cette politique sont stockées et traitées autrement à l’aide de bases de données situées en Fédération de Russie.

Le Fonds ne stocke les renseignements personnels qu’à temps nécessaire pour atteindre les fins pour lesquelles ces données ont été recueillies et traitées, à moins qu’une période plus longue ne soit exigée par la loi applicable. Toutes les données personnelles recueillies uniquement dans le but d’organiser et de tenir le Congrès sont traitées avant le 31 octobre 2021 et sont entièrement supprimées après l’expiration de cette période.

La période de traitement des données personnelles collectées dans le but de diffuser l’envoi d’informations du Fonds après le Congrès n’est pas limitée. Les sujets qui reçoivent le bulletin d’information du Fonds peuvent refuser de le recevoir à tout moment, en utilisant un lien inclus dans le bulletin pour l’envoyer. Dans ce cas, le consentement du sujet à recevoir l’envoi sera considéré comme retiré et les données fournies par le sujet seront détruites.

Les sujets ont le droit d’exercer tous leurs droits et pouvoirs conformément à la loi applicable, y compris les droits en vertu de l’article 14 de la Loi sur les données personnelles de la Fédération de Russie, en particulier le droit d’exiger des informations sur l’étendue du traitement de leurs données personnelles, le droit d’exiger la suppression, la clarification ou la mise à jour de leurs données, et le droit de retirer leur consentement au traitement des données personnelles. Toutes les demandes de données personnelles peuvent être envoyées au Fonds à l’adresse suivante : info@debracongress2021.ru. Pour que la demande soit traitée le plus tôt possible, nous demandons un « rappel de consentement pour le traitement des données personnelles » dans la ligne d’objet de la lettre, qui exige le retrait du consentement pour le traitement.

Le Fonds a le droit de modifier cette politique à un moment donné sans avoir à aviser les sujets et n’est pas responsable de ces changements. La nouvelle version de la Politique est considérée comme étant entrée en vigueur dès sa publication sur le site Web, à moins qu’un terme différent ne soit précisé dans ses dispositions.

Ce site utilise des "cookies". Conditions d'utilisation des "cookies". Le site utilise également un service Internet pour collecter des données techniques sur les visiteurs afin d'obtenir des informations marketing et statistiques. Conditions de traitement des données des visiteurs du site dans la politique de confidentialité
OK